AFS : Association France Spondyloarthrites

L’Association France Spondyloarthrites (AFS) est une association de malades administrée par des malades et leur famille, pour des malades, leur famille et leurs proches partout en France.

Avec trois magazines en couleur par an, une information médicale validée et une revue de presse exhaustive sur la pathologie.
Nos bénévoles sont donc toujours disponibles et à l’écoute. Ne restez plus seul. Rejoignez nous !
Si votre recherche d’informations porte sur les rhumatismes inflammatoires chroniques « RIC » vous êtes en partie au bon endroit mais d’autres pathologies et d’autres associations de patients sont impliquées dans ces affections telles que les MICI (la maladie de Crohn et la Recto-colite hémorragique), la polyarthrite rhumatoïde, entre autres.

L’AFS accueille les spondylarthritiques (près de 300 000 estimés en France) et leurs famille, amis et ré-adresse systématiquement les autres malades vers les associations desquelles ils relèvent du fait de leur maladie, telle qu’elle a été diagnostiquée. C’est pour nous une question de respect et d’éthique, cela est notre charte et constitue un engagement que nous souhaiterions voir partager par tous les acteurs associatifs.

Soyez de toutes façons les bienvenus sur notre site consacré à toutes les formes de spondylarthrites, et n’hésitez pas à nous contacter.

En rejoignant l’association, le nouvel adhérent reçoit le DVD « C’est pas sorcier, mieux comprendre la spondylarthrite », le livre « Ma spondylarthrite, mes questions », le magazine associatif « Spondyloarthrites infos » qui paraît 3 fois par an, ainsi qu’une série de plaquettes explicatives « Savoir pour Agir » concernant la maladie.