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Mise en ligne récente 

  • Cahors journée AFS 06-04-2019 (voir agenda)
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  • Spondy infos Mars 2019 (voir boutique)
  • Compte rendu Bourse aux livres (voir compte rendus)

A.F.S. / ASSOCIATION FRANCE SPONDYLOARTHRITES

L’Association France Spondyloarthrites (AFS) est une association de malades administrée par des malades et leur famille, pour des malades, leur famille et leurs proches partout en France.

Avec trois magazines en couleur par an, une information médicale validée et une revue de presse exhaustive sur la pathologie.

Nos bénévoles sont donc toujours disponibles et à l’écoute. Ne restez plus seul. Rejoignez nous !
Si votre recherche d’informations porte sur les rhumatismes inflammatoires chroniques « RIC » vous êtes en partie au bon endroit mais d’autres pathologies et d’autres associations de patients sont impliquées dans ces affections telles que les MICI (la maladie de Crohn et la Recto-colite hémorragique), la polyarthrite rhumatoïde, entre autres.

L’AFS accueille les spondylarthritiques (près de 300 000 estimés en France) et leurs famille et amis et ré-adresse systématiquement les autres malades vers les associations desquelles ils relèvent du fait de leur maladie, telle qu’elle a été diagnostiquée. C’est pour nous une question de respect et d’éthique, cela est notre charte et constitue un engagement que nous souhaiterions voir partager par tous les acteurs associatifs.

Soyez de toutes façons les bienvenus sur notre site consacré à toutes les formes de spondylarthrites, et n’hésitez pas à nous contacter.

En rejoignant l’association, le nouvel adhérent reçoit le DVD « C’est pas sorcier, mieux comprendre la spondylarthrite », le livre « Ma spondylarthrite, mes questions », le magazine associatif « Spondyloarthrites infos » qui paraît 3 fois par an, ainsi qu’une série de plaquettes explicatives « Savoir pour Agir » concernant la maladie.

Actualités


26 juillet 2019

info ANSM – disponibilité des corticoïdes

DISPONIBILITÉ DES CORTICOÏDES  Depuis plusieurs semaines l'ANSM est mobilisée afin d'assurer la continuité de l'accès pour les patients et les professionnels de santé aux médicaments à base de corticoïdes. Les différents acteurs de la chaîne de production et de distribution de ces médicaments ont été réunis à trois reprises par l’ANSM afin de recueillir leurs [...] » Lire la suite
26 juillet 2019

Modification des conditions de prescription et délivrance de certaines biothérapies

Modification des conditions de prescription et délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniquesen rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, ophtalmologie - Point d'information   Les conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies à savoir les spécialités composées d’adalimumab, d’étanercept, de golimumab, de certolizumab pegol et d’anakinra ont été modifiées par l’ANSM. [...] » Lire la suite


26 juillet 2019

Enquête Européenne sur l’éducation thérapeutique

Enquête Européenne sur l'Education Thérapeutique des Patients souffrant de rhumatisme inflammatoire chronique   L’EULAR  (ligue européenne contre les rhumatismes)  a émis des recommandations  pour  promouvoir l'éducation thérapeutique des patients souffrant de rhumatisme inflammatoire chronique à travers l’Europe. Des médecins, infirmières, professionnels de santé et des patients ont travaillé ensemble pour élaborer ces recommandations. Nous vous [...] » Lire la suite
03 juillet 2019

Relais AFS VOSGES : journée à la BEUILLE

Dimanche 8 septembre 2019 à partir de 11h30 - 12h, journée détente au chalet des amis de la nature de (( la Beuille)) commune de Rupt sur Moselle   Jacqueline Laroche responsable du relais Vosges A.F.S en collaboration avec Danielle Perrin déléguée Lorraine organisent une journée détente dans les Vosges. cette rencontre de malades et [...] » Lire la suite


21 juin 2019

Forum citoyen à Nancy

Vendredi 28 juin 2019 9h à 16h30 Faculté de Médecine (Amphithéâtre Lepois) Vandoeuvre-lès-Nancy En septembre 2018, le Président de la République Emmanuel Macron présentait la stratégie « Ma Santé 2022 », une vision d’ensemble et des réponses globales aux défis auxquelles le système de santé français est aujourd’hui confronté. Le Département Territorial Patient - Usager [...] » Lire la suite
27 avril 2019

Novartis et la Spondy

Le laboratoire NOVARTIS à mis en ligne un site intitulé Ma vie de Spondy  ENSEMBLE AUTREMENT vous trouvez ci dessous les liens pour accéder au site Bon usage      J'ai un proche atteint de Spondy   Ma prise en charge   Mieux vivre avec   Voyages Voyages   Bonne nuit les Spondy   Faire [...] » Lire la suite


25 février 2019

JOURNEE AFS CAHORS

Notre association AFS organise une journée le 06 avril 2019 à l’espace Associatif Clément Marot Place Bessieres à Cahors. Votre participation serait la bienvenue. compte rendu ici Cette journée sera animée d'ateliers le matin, d’un repas pris en commun et se terminera par diverses interventions de médecins auxquels vous pourrez poser vos questions. Votre déléguée [...] » Lire la suite
14 décembre 2018

Biosimilaire en Rhumatologie

Les associations de malades proposent 10 positions sur les biosimilaires en rhumatologie ! L’ANDAR, l’AFS et France Psoriasis, associations présidées par des malades, ont élaboré un travail collaboratif, avec implication de 78 bénévoles, pour proposer 10 positions pour une utilisation respectueuse des biosimilaires en rhumatologie. Cette démarche a été sélectionnée par le comité scientifique du [...] » Lire la suite


04 décembre 2018

04-12-18 Comment faire face à la recrudescense de la Rougeole

Des foyers épidémiques en France Après l’épidémie de rougeole survenue en France entre 2008 et 2012 avec près de 25 000 cas, puis la diminution du nombre de cas entre 2013 et 2016, une reprise de la circulation du virus de la rougeole avec près de 3 000 cas déclarés est survenue depuis novembre 2017. [...] » Lire la suite


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